Среда, 24 февраля 2021 23:12

Счёт идёт на дни. Самое дорогое в мире лекарство необходимо казахстанке чтобы не умереть от болезни (ВИДЕО)

  • Whatsapp: whatsapp +77084442694 +77084442694
Оцените материал
(0 голосов)

Пока наше государство тратит сотни миллионов на пафосные имиджевые мероприятия, от которых нет никакой пользы для народа, в стране от смертельных заболеваний умирают дети, а их родители вынуждены с протянутой рукой просить помощь у народа. 

Всего месяц на спасение жизни! ⠀
Чтобы спасти жизнь девочке из Восточного Казахстана необходимо самое дорогое лекарство в мире Золгенсма, которое стоит 973 млн тенге.

Эмилии Керимбаевой всего 1,10 месяцев. У малышки очень серьезное наследственное заболевание, называемое СМА (спинально мышечная атрофия) . Мышцы малышки не развиваются, и с каждым днем ​​они становятся все слабее. И если вовремя не вылечить болезнь, детский организм не справиться, произойдет спазм, удушение и паралич. В свои год и 10 месяцев Эмилия может только сидеть и поварачивать голову. ⠀

Эмилие сложно двигаться, бегать, играть, потому что у нее недостаточно развиты мышцы. Девочка часто испытывает усталость, слабость и недомогание. С младенчества малышка посещает различные медучреждения. Наверняка Эмилия устала от бесконечных обследований и людей в белых халатах. Невзирая на сложный диагноз, родители убеждены, что их дочь встанет на ноги.

Название вышеуказанного препарата - Золгенсма. Производится только в США . Один экземпляр этой вакцины, в которой нуждается Эмилия, стоит 973 миллиона тенге.

К сожалению, на сбор этой суммы осталось чуть больше месяца , укол Золгенсма ставят таким детям до двухлетнего возраста, и только в этом случае вакцина будет эффективной.

11 апреля Эмилии исполнится 2 года, к этому времени необходимо собрать всю сумму , иначе ребенок не сможет жить.

Конечно, таких денег у родителей Эмилии нет. Поэтому Арман и Дарья Керимбаевы вынуждены обратиться за помощью к казахстанцам. Ведь государство в таких ситуациях зачастую остаётся в стороне.

Депутаты Народной партии Казахстана узнав о ситуации, направили официальное письмо на имя министра здравоохранения РК с просьбой оказать помощь семье Керимбаевых, однако, ответа на запрос пока не получили.

Родители малышки и активисты рассчитывают на помощь населения, поскольку куда бы они не обращались получали отрицательный ответ.

В таких случаях нам говорят, что у государства нет денег. А мы считаем, что государству не нужны жизнь и здоровье своих граждан. А ведь в стране есть десятки банков с хорошим финансированием. В новостях мы видим, что люди, находящиеся у власти, замешаны в коррупции, а миллионы тенге государственных средств уходят в карман недобросовестных чиновников. И после всего этого простой народ не верит в разговоры о том, что в казне нет денег.

В соседней России государство финансирует покупку Zolgensma, подобная практика есть и в других странах. Почему родители должны выпрашивать у народа и государства деньги , чтобы их дети имели возможность просто жить? И когда наше правительство будет помогать и спасать жизни будущему страны - детям? Похоже, что наши власти не готовы ответить на этот вопрос.

До получения основного укола малышке необходима поддерживающая терапия. Она должна получать Зарубежный препарат Спинраза, который стоит около 200 млн тенге. По этому вопросу родители Эмилии обращались в управление здравоохранения ВКО, однако вопрос до сих пор остаётся открытым.

Однозначно, это не первый подобный случай в нашей стране. Тысячи беспомощных родителей выпрашивают деньги на лечение своих детей.

На сегодняшний день с помощью волонтеров и неравнодушных людей собрано более 30 млн. тенге. Но это лишь небольшая часть необходимой суммы.

‼️Поэтому мы обращаемся за помощью ко всем гражданам нашей страны! ‼️ Уважаемые казахстанцы! Давайте приложим все усилия , чтобы спасти жизнь малышке ! Сейчас в наших руках жизнь Эмилии Керимбаевой! И чем больше людей узнают о ней , тем больше вероятность того, что мы спасем жизнь нашей малышке!

‼️Если каждый 10-й казахстанец переведет хотя бы по 500 тенге на сбор , платеж будет закрыт и Эмилия останется в живых 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
‼️Дорогие друзья! Не проходите мимо!

Алма Байгужина
@alma_baigu
Илья Шакиров

👶 Керимбаева Эмилия, 1.10 год
🚑 Спинально-мышечная атрофия 1 тип (СМА 1)
🆘 Срочный сбор на препарат #Золгенсма 💉

⬇️ РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ⬇️

🏦Kaspi Gold:
💳4400 4301 3182 9407
📱87087503680 Дарья К.
Банк получатель:
АО Kaspi Bank
БИК:
CASPKZKA
Номер счета карты (IBAN):
💳KZ52722C000037381081
Клиент:
Керимбаева Дарья Сергеевна
ИИН:
930302450325

🏦HALYK Bank
💳5578 3427 2033 8844
IBAN
💳KZ906010012003999451 (тенге)
DARYA KERIMBAYEVA
💳4405 6397 7436 5082
💳KZ066010002019264350 (доллар, евро)
DARYA KERIMBAYEVA

Для банковских карт России:
💳4400 4301 3182 9407
DARYA KERIMBAYEVA

🌍PayPal
Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

#сма #уколжизни #золгенсма #чужихдетейнебывает #спасижизнь #казахстаналга #поможемвсеммиром #зыряновск #спасемвсеммиром #помогитеспасти #доченькаживи #казахстаналга #мояродина #бірбіргеміз #kazakhstan #помогатьлегко #спасатьжизни #япомогаю #яспасаю #благотворительность

Заметили ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter
Прочитано 334 раз