Воскресенье, 24 февраля 2019 12:58

«Друг, который торопится жить»: Казахстанец с редким диагнозом работает клоуном в детской онкологии, учится на режиссера и «рулит» фондом

  • Whatsapp: whatsapp +77084442694 +77084442694
Оцените материал
(1 Голосовать)

В Алматы живет 29-летний. Он — самый возрастной пациент Казахстана с редким диагнозом «мукополисахаридоз». Но его тяжелое заболевание не мешает Самату жить полноценной жизнью: он создает проекты, веселит детишек с онкологией в образе клоуна Крохи, учится на режиссера и руководит фондом, передает ИА «NewTimes.kz».

Мы писали в августе 2017 года о бесстрашных мамах детей с мукополисахаридозом.

Они тогда «штурмовали» Минздрав с требованиями обеспечить положенное лечение и рассказывали о непростой жизни своих малышей с этим диагнозом. К сожалению, этот непростой диагноз значительно сокращает жизнь своих «обладателей», но Самат, судя по его рвению к жизни, не готов так легко сдаться.

«Мое имя — Самат Рамазанов, мне 29 лет. Я пациент с редким генетическим заболеванием — мукополисахаридоз 2 типа. В этом году у меня огромная радость: я поступил на специальность «Режиссура». Помимо этого, я снимаюсь в различных фильмах, чтобы показать обществу, что люди с моим диагнозом тоже могут заниматься своим любимым делом! Например, я буду актером кино! На протяжении 5 лет я занимаюсь общественной деятельностью, которая направлена на улучшение жизни людей с моим диагнозом. Думаю, вряд ли многие слышали о такой болезни, как «мукополисахаридоз» (МПС), да и название ее не каждый может сразу выговорить. В Казахстане таких людей можно перечислить по пальцам», — так рассказывал о себе Самат, когда его пригласили на медицинскую конференцию для взрослых пациентов с этим диагнозом в Германию.

Самат пытается улучшить жизнь не только пациентов с таким же, как у него, диагнозом, но еще и дарит смех и улыбки деткам, которые борются с онкологией. Второе альтер-эго Самата — обаятельный клоун Кроха с красным носом. Именно в таком образе он развлекает маленьких пациентов центра педиатрии и детской хирургии в Алматы.

аа910

Председатель фонда «HelpToday» Эльмира Алиева часто рассказывает про свою теплую дружбу с Саматом, который, к слову, и сам является главой Фонда пациентов с мукополисахаридозом и редкими заболеваниями «ЖаңаӨмір». Недавно она писала о новом проекте арт-терапии для детей с онкологией, который тоже придумал наш герой.

«О друге, который торопится жить, и его идее. Это Самат. Каждую среду наш друг ходит в больницу получать бесплатную от государства дорогостоящую инфузию, которая продлевает ему жизнь. Люди с мукополисахаридозом (редкое генетическое заболевание) покидают этот мир в юном возрасте. Но Самат никогда не жалуется на жизнь. Наоборот, он всегда полон оптимизма и радости, голова полна идей! Учится на гранте в университете«Туран» на режиссера, снимается в клипах, шоумен, ведущий. А еще Самат 2 раза в неделю работает в нашем благотворительном проекте «SmartSchool» больничным клоуном. Дети его обожают!

Пару недель назад Самат пропал. Ну, как пропал... Обычно мы каждый день созваниваемся, а тут через раз. Оказалось, друг воплощал творческую идею — проект «Арт-терапия» для онкобольных детей. Составил эскизы раскрасок и книжек, распечатал и сделал переплет (все сам, от и до) для продажи. Вырученные средства будут направлены на закуп материалов для новых книжек и поддержание проекта. А мы просим поддержать идею Самата! … По желанию мы можем подарить книжки от вашего имени в детские дома, хосписы, особенным детям, в детскую онкологию, тем самым обрадовать детей (стоимость книжки — 2 тыс тенге)!» — написала Эльмира.

Судя по комментариям под ее постом, первая партия уже продана, но это только начало. Самат рассказывает о проектах и начинаниях на своей странице, и если вы хотите помогать его активной и очень полезной деятельности — добро пожаловать.

Заметили ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter
Прочитано 1416 раз
© 2013-2020 ТОО "Ақмола Ақпарат". Все права защищены. Информационное агентство "Кокшетау Азия" Разработка - Веб студия "IT.KZ"