Внедрение новой формы электронного разрешения обеспечит более точный контроль за движением лекарств и медизделий.
Министерство здравоохранения РК обновило форму электронного разрешения на ввоз незарегистрированных лекарств, передает корреспондент Total.kz.
«Необходимая работа проведена по предписанию Высшей аудиторской палаты. Ранее состоялся государственный аудит деятельности Минздрава и его подведомственных организаций. Сотрудники ВАП проверяли, как граждане и учреждения обеспечиваются лекарствами и медизделиями. По итогам Минздраву совместно с Минцифры было поручено привести форму электронного разрешения на ввоз незарегистрированных лекарственных средств в соответствие с действующими Правилами ввоза и оказания госуслуги по выдаче таких разрешений», — говорится в сообщении Высшей аудиторской палаты.
В результате приказом министра здравоохранения в указанные правила внесены необходимые изменения. Теперь в них предусмотрена форма электронного разрешительного документа на ввоз незарегистрированных лекарств.
27 сентября внедрена обновленная госуслуга «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и незарегистрированных в Казахстане лекарственных средств и медицинских изделий».
На портале elicense.kz обновлена форма выходного документа.
«Внедрение новой формы электронного разрешения обеспечит более точный контроль за движением лекарств и медизделий, что в свою очередь повысит эффективность госрегулирования и доступность необходимых препаратов для казахстанцев», — ожидают в ВАП.
Источник: total.kz
