Итоги развития общих в ЕАЭС рынков лекарственных средств подвели в ЕЭК

О принятии новых техрегалментов и правилах в 2025 году рассказал министр АСТАНА, 18 дек — Sputnik. В Москве прошла пресс-конференция министра по техническому регулированию ЕЭК Валентина Татарицкого.Министр рассказал об итогах развития общих в ЕАЭС рынков лекарственных средств в 2025 году. Сейчас завершается переходный период к полномасштабному функционированию общего рынка лекарств. По единым правилам регистрации подано порядка 50 тысяч заявлений. Выдано более 13 тысяч регистрационных удостоверений.© Photo : Пресс-служба ЕЭКПресс-конференция министра по техническому регулированию ЕЭК Валентина Татарицкого

Пресс-конференция министра по техническому регулированию ЕЭК Валентина Татарицкого© Photo : Пресс-служба ЕЭК

"В области фармацевтического инспектирования на соответствие производителей требованиям Правил GMP Союза проведено более 3,6 тыс. инспекций и подано около 5 тыс. заявлений на выполнение инспекций площадок, расположенных как на таможенной территории ЕАЭС, так и за ее пределами. По результатам инспекций выдано более 3 тыс. сертификатов", — сообщил Валентин Татарицкий.

Также он рассказал о развитии общих рынков медицинских изделий. На данный момент введены единые правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медизделий. До 31 декабря 2025 года регистрация медицинских изделий проводится как по единым, так и по национальным правилам, пояснил министр. © Photo : Пресс-служба ЕЭКПресс-конференция министра по техническому регулированию ЕЭК Валентина Татарицкого

Пресс-конференция министра по техническому регулированию ЕЭК Валентина Татарицкого© Photo : Пресс-служба ЕЭКА вот с 1 января 2026 года останется регистрация медицинских изделий только по единым правилам, однако вносить изменения в регистрационные досье по национальным правилам можно будет еще до конца 2026-го.© Photo : Пресс-служба ЕЭКПресс-конференция министра по техническому регулированию ЕЭК Валентина Татарицкого

Пресс-конференция министра по техническому регулированию ЕЭК Валентина Татарицкого© Photo : Пресс-служба ЕЭККроме этого, активно проводится актуализация обязательных требований к продукции в ЕАЭС. Принято 52 технических регламента, 48 из них уже применяются, еще 9 — в работе.© Photo : Пресс-служба ЕЭКВалентин Татарицкий — министр по техническому регулированию ЕЭК

Валентин Татарицкий — министр по техническому регулированию ЕЭК © Photo : Пресс-служба ЕЭК

"Приняты два ключевых документа к техрегламенту по химической продукции. Это порядки проведения нотификации новых химических веществ и формирования и ведения реестра химвеществ и смесей. Планируется принятие техрегламентов на лакокрасочную продукцию, синтетические моющие средства и бытовую химию", — рассказал Валентин Татарицкий.

Уже завершены две научно-исследовательские работы. Первая – для исключения обращения игрушек и другой продукции, причиняющей вред здоровью и развитию детей. Вторая позволит производителям расширить спектр исходного сырья для кондитерских изделий. Это халва и козинаки.