В Шымкенте центры для особенных детей на грани закрытия

Ирина Абрамова 450

Лицензирование соцуслуг отразилось на них "не по-детски".

Фото: Ирина Абрамова

В Шымкенте мамы особенных детей, многие из которых сами организовали коррекционные центры для реабилитации своих чад, уверены: введение лицензирования полностью уничтожит все инициативы, а малыши и подростки с инвалидностью останутся без нужной им помощи. Они заявляют, что большинство центров уже на грани закрытия, без господдержки им не выжить, а получить лицензию с таким набором требований невозможно, передает корреспондент inbusiness.kz.

Не зарабатываем, а реабилитируем детей

"Эти годы мы никогда не получали зарплату – административно-технический персонал. Сейчас требуют, чтобы мы официально через Enbek.kz все трудовые договоры заключили и это все отслеживалось согласно их штатному требованию. А мы – волонтеры, нам за это не платили. Я совмещаю в себе 33 должности: и завхоза, и организатора, и массовика-затейника, и я не получаю зарплату, так как это мой центр и я с этим работаю. А сейчас требуют официально, значит, я должна буду платить еще и налоги. А с чего?! Мы никогда не позиционировали себя как медицинское учреждение. Мы рутинно выполняли работу по социализации, адаптации детей к жизни, к обществу. Сейчас, вместо того чтобы нам добавить логопедов, дефектологов, арт-терапевтов и других новых нужных должностей, от нас потребовали количество врачей, которые просто будут сидеть у меня в кабинете и один раз спустятся посмотреть детей. Если этот центр лишится госфинансирования, многим водить сюда детей станет не по карману, а мне придется снизить зарплаты вдвое", – поясняет директор центра "Оркен" Елена Фролова.

Сейчас день занятий в "Оркене" стоит около 8 тысяч тенге, из них 4123 тенге в прошлом году покрывались из бюджета. Без лицензирования, а значит, без господдержки, вся финансовая нагрузка ляжет на родителей, которым и без того непросто реабилитировать своих детей.

"Здесь нас научили читать и писать, и мы пойдем в школу, а в государственном нам говорят – мы можем предложить вам только интернат. Меня это категорически не устраивает. Они не слышат нас. Наверх не доносят то, что здесь происходит. Я считаю, что они не имеют права забирать у наших детей право выбора на реабилитацию, на ту, которую мы хотим", – считает мама близнецов Алина Мецгер.

"У меня сюда ходят двое моих сыновей, я сама тут работаю, чтобы быть с ними рядом. Мой ребенок, когда пришел в этот сад, он хаотично просто бегал по помещению. Он не видел ни одного предмета. На данный момент ребенок начал повторять слоги. Я как специалист понимаю, что если в семь лет ребенок повторяет слоги, это уже для меня надежда на будущее. У меня старший сын заговорил в семь лет. Сейчас ему 12, и он читает, пишет", – признается мама особенных детей Самая Газрати.

На грани закрытия и коррекционный центр "Айяла", который в прошлом году получил из бюджета 13 млн тенге. Чтобы принять в штат врачей, как требуют условия лицензирования, потратить нужно в разы больше, что скажется на качестве и количестве услуг для детей с инвалидностью.

"У нас в основном дети приходящие. Они тут с утра до вечера не будут находиться. Здесь ребенок и спит, и кушает. В это время приходят сотрудники ЛФК или массажист: поработали – ушли. А они требуют, чтобы они были с утра до вечера. Зачем?! У нас не коммерческая цель. У меня здесь свой ребенок. У меня родители работают, у которых дети здесь. Если думать, что мы ищем коммерческую выгоду, то это заблуждение", – говорит директор центра соцобслуживания детей с ограниченными возможностями "Айяла" Куралай Курманбекова.

В борьбе за качественные услуги или против родительских инициатив?

Напомним, в Казахстане с 1 января 2025 года введено лицензирование специальных социальных услуг в сфере социальной защиты населения. Как отметили в минтруда, одной из причин введения лицензирования соцуслуг является установление единых стандартов для организаций, занимающихся реабилитацией людей с инвалидностью и других пациентов. При этом лицензированию подлежат организации всех форм собственности, оказывающие специальные социальные услуги. Одними из основных условий для получения лицензии определены: наличие здания, пригодного для предоставления ССУ, соответствующего санитарным нормам и правилам пожарной безопасности; наличие необходимой материально-технической базы и штата сотрудников; обеспечение доступности здания для маломобильных групп населения и другие.

Это государственный центр для детей с аутизмом и другими ментальными нарушениями «Қамқорлық», на его открытие потратили 380 млн тенге. Отделение предназначено для помощи маленьким детям, страдающим различными ментальными нарушениями развития. Здесь малыши могут получить квалифицированную медицинскую помощь и реабилитационную терапию на новом медицинском оборудовании. Причем на каждого малыша предусмотрен один специалист. При открытии сообщалось, что отделение сможет охватить более 600 детей. Но пока тут могут вместить лишь 150 детей, причем 142 места уже заняты. То есть при закрытии всех частных центров мест явно хватит не всем. К тому же перевод особенного ребенка в новый коллектив чреват осложнениями и откатом. Это признают и чиновники.

"Мы можем в государственных учреждениях обеспечить им места, но, естественно, дети уже привыкли к учителям. Мы же из садика в садик детей не можем переводить. Мы НПО тоже помогаем. И по минимальному штатному расписанию уже предложение отправили в министерство касательно НПО. Мы просили снизить для них количество врачей. Например, там требовался психиатр, психотерапевт на один штат. Мы запросили по 0,5 или чтобы конкретно для НПО. У них же детей всего 20-25, чтобы конкретно минимальный перечень врачей на штатное расписание", – отметила руководитель отдела координации деятельности социальных учреждений управления занятости и социальный защиты города Шымкента Раушан Сейдакбар.

Удушающие требования?

В Шымкенте государственных центров коррекции особенных детей пока только три, в них занимаются 450 детей. А еще 372 многие годы посещают частные коррекционные центры, которых в мегаполисе восемь, теперь все они на грани закрытия. Один из них также центр для молодежи с ДЦП и задержкой развития, которым уже исполнилось 18 лет. Весь штат центра – это девять мам этих особенных детей, которые теперь не представляют, как соответствовать выставленным требованиям и не лишиться работы и помощи.

"Этот центр дает возможность родителям работать, потому что особенный ребенок требует не только реабилитации, но и очень много комплексных мероприятий. И плавание нужно, и медикаментозное лечение нужно. Это все требует огромных средств", – поясняет родительница Мереке Оспанова.

Всего же негосударственные коррекционные центры Шымкента в 2024 году получили помощи от государства на 107 млн 753 тысячи тенге, и это в три раза меньше государственных. Поэтому суммы уходили исключительно на небольшие зарплаты, питание и выплату налогов. При этом организаторы частных центров вовсе не против лицензирования, оно нужно, только просят пересмотреть столь жесткие требования.

Читайте по теме:

В Казахстане лицензировали услуги для людей с инвалидностью