ЕАЭС: регистрация и экспертиза безопасности медизделий

2607

ЕАЭС:  регистрация и экспертиза безопасности медизделий

Фото: eec.eaeunion.org

Совет Евразийской экономической комиссии на заседании 8 июля утвердил изменения Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, передает DKnews.kz.

В частности, уточнены процедуры регистрации при необходимости включения нового вида медизделия в Глобальную номенклатуру медицинских изделий и в номенклатуру медицинских изделий Евразийского экономического союза.

Скорректирован перечень документов для регистрации медизделий низких классов потенциального риска и для in vitro диагностики.

Принятые поправки позволят оптимизировать процедуру регистрации и экспертизы медицинских изделий, установленную правом ЕАЭС.

техрегулирование ЕАЭС ЕЭК

Источник: dknews.kz

Яндекс.Метрика